1、参与药品生产工艺的优化，确保生产过程的稳定性和效率；
2、按照GMP要求，执行药品生产操作，监控生产过程中的关键参数；
3、协助完成药品生产相关的文件编写和记录管理，负责起草工艺规程、岗位操作规程等生产文件，对生产有关的各种文件、记录的收集、汇总、整理、存档；
4、协助进行药品生产现场的5S管理，保持生产环境的整洁和安全；
5、协助对现行产品生产工艺、技术进行维护和持续改进，提高效率和产品质量；
6、参与各产品工艺技术攻关方案的讨论和制定，并进行实施。

任职要求：
1、药学、制药工程、化学等相关专业大专及以上学历，应届毕业生或1-2年药品生产相关工作经验；
2、了解GMP规范和药品生产工艺流程；
3、具备良好的实验操作技能和问题解决能力；
4、熟练掌握办公Office/WPS办公软件；
4、责任心强，注重细节，具备良好的团队合作精神；
5、能够适应制药行业的工作节奏和压力；
6、具备良好的沟通能力和学习能力，愿意不断学习和提升自我。

联系我时，请说是在湛江人才网上看到的，谢谢！