一、工作内容
1.进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核，保证GMP在公司内的正常运行。
2.负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施。
3.分析、控制所有影响产品质量的因素。
4.负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。
5.调查供应商，确保供应物料的质量。
6.负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件。
7.负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理。
8.负责全公司产品质量指标的考核、统计总结、上报工作。
二、要求
1、专科以上学历，专业：药学、中药学、制药工程等相关专业
2、年龄35岁以下，身体健康、身强力壮。
3、熟悉平面设计，一年以上工作经验。
4、工作时间：周一至周五，上午7；30—-12:00；下午14:30—-18:00


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